染色体缺失的三种情况可以通过选择第三代试管生育
染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。据统计,在胚胎流产中有60%--80%都是因为染色体异常而引起的.因此很多人一想到染色体的问题,往往会担心孩子的安全，即使可顺利生产也有一定的可能会造成胎儿畸形，那么染色体异常可以生育健康的宝宝吗？染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。
染色体缺失非2倍体分为三种情况
一是三体综合征，如21号染色体的唐氏综合征，18号染色体的爱德华综合征以及13号染色体的三体帕套综合征，这是最长见的染色体异常疾病，我们最熟悉的可能就是唐氏综合征了，孕检的时候这个是一定需要检查的，对于这几种染色体异常来说，第三代试管婴儿的PGD技术完全可以解决，如果你做第三代试管婴儿，胚胎移植前的染色体筛查就已经包含了这几种异常情况。
二是单体及部分单体综合征，5p猫叫综合征
三是性染色体异常的情况，xxy综合征，先天性睾丸发育不良，Tumer综合征，先天性卵巢发育不良。同样的这些也是可以筛选出来的，将这些有问题的胚胎筛选出来只移植健康的胚胎。
染色体易位和倒置的常见疾病是罗氏易位和9号染色体臂间导位。
人体有23对染色体，上面只是最常见的几种染色体异常的情况，第三代试管PGD技术中的PGS技术是可以做全部23对染色体的筛查，也就是说，你的胚胎里面若是有一条染色体发生异常，这个胚胎也就是要淘汰掉的，只移植健康的胚胎到子宫内。
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