泰国试管婴儿前要做染色体检查
有些准备做泰国试管婴儿手术的不孕不育夫妻，经常被告知要提前检查染色体，但大多数人并不知道为什么要检查，也不知道染色体在不孕不育当中的重要分量，同时也不知道检查染色体的重要意义在哪，那么在这里为大家讲解一下染色体检查的目的和重要意义，以便朋友们能够理解更加全面。简单来说，人类的染色体是细胞核当中基因的(DNA·遗传信息单位)承载工具。也就是说人的DNA按照一定的顺序，有序排列在染色体上。DNA决定了后代是按照父母一代的生物信息记忆进行生长和发育的。也就是决定了人生出的后代是人，牛生出的后代是牛。并且子代具有很大程度上与父母代相同的生物学特性，如(长相、身高、肤色、血型、智商等)。 DNA在染色体上的数目和排列顺序是恒定的，因此所表达出的生物信息也是稳定的，也会使人保持正常的生物学功能。但是一旦染色体发生异常，如(移位、缺失、多倍体、单倍体)等情况，就会明显影响到DAN序列的生物学表达，就会使人出现不同的症状或者生物学功能受限。很多染色体出现异常的人，不一定出现疾病的症状，但是会表达在生育功能的低下或受限，使得这类人无法正常受孕或者受孕后容易发生停胎、流产或胎儿畸形、先天愚型等情况。因此在临床上，对于未明原因的不孕不育、异常胎、多次自然流产、停胎、胎儿发育异常等情况之下，一般建议检查染色体，以便确定病因。 人类的细胞核内有46条染色体，并按形态、大小结合成独立的23对。第1对到第22对染色体称为常染色体，它们决定了人类的生物学特性，男性与女性共有;第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体(XX)，男性为1条X染色体和1条Y染色体(XY)。 从这个意义上来讲，其实男人和女人只有1/46的不同，其他的完全相同。 精子携带父亲的遗传基因，而卵子携带母亲的遗传基因。精子与卵子把父母的染色体及基因一分为二，然后结合受精，使其成为具有完整基因数量，具有完整染色体数目的全能干细胞，然后进行有丝分裂，逐渐发展为更大的细胞团，直至成为胚胎。但是如果男性或女性的染色体出现异常，那么在受精阶段，受精卵的染色体就会出现异常组合，使受精失败或者是发育过程中出现问题，导致胚胎无法正常发育，进而就会出现不孕不育的情况。如男性染色体异常，可能会使男性产生明显的少精症和无精症，发生男性不育。这在男性不育当中所占的比例大约在20%左右。而如果女性染色体出现异常，可能会出现卵巢功能低下或发育异常、子宫情况异常、卵巢早衰等情况，造成女性不孕。因此在不孕不育患者当中，进行染色体检查是十分必要的。 有道理。。。 染色体检查主要是从形态学上去检查染色体是否存在异常，观察染色体的每一个组别是否有异常形态的组合，是否存在每条染色体结构的异常。染色体组型检测是常规高效的染色体检查方式，它包含着人体大量基因的DNA组图及基因信息。很多人类的遗传疾病、畸形、智力低下等，都是源于染色体的异常所引起，这些染色体异常包括：染色体数目减少或增多、染色体断裂移位、染色体缺失等。因此在生殖前进行相关检测，可以及时发现染色体异常情况，做到防患于未然未然。 通过染色体检查，我们可以知道染色体状况，其中信息可包括：了解DAN基本信息(DAN是否出现突变及数目改变)、识别个体性别、了解相关遗传性疾病的遗传几率、判断生育后代的疾病风险、判别不孕不育的症结。 对于不孕不育夫妻，或者是多次胎停育、流产、异常妊娠的家庭，及时检查染色体，会更加全面的了解到身体实际状况。有些人认为自己没有疾病、没有症状，就不需要检查了，这是错误的认识。要知道，很多染色体的疾病是没有症状的，唯一的表现可能就会出现在生育能力低下这一层面。为了孩子的健康，为了家庭的和谐，早期进行必要的检查，做好充分的准备，才能够最终生育健康、聪明的宝贝。
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