父母都希望孩子健康聪明，但出生的宝宝健不健康，完全是由父母自己来决定的!如何才能让宝宝能够健健康康的出生?其实保证宝宝的健康，我们可以从胚胎开始。
一、孕前检查
要想保证胎儿的健康，就要先提前了解夫妻两人的身体状况，无论夫妻哪方有疾病，对宝宝健康都有不好的影响，所以孕前检查十分必要。对于不孕不育，或夫妻有疾病的情况，要及时询问医生，以免浪费时间精力或怀上不健康的胎儿。
孕前检查一般要在怀孕前3-6个月进行，女方在月经结束后3~7天内进行检查，男方要禁欲24小时之后进行检查。男女双方最好同时进行，而且要在有生育计划后尽早进行，以防真的查出问题，也有充足的时间进行治疗。
二、胚胎植入前遗传学筛查
这种技术被称为PGD，目前被应用于第三代试管婴儿。简单点来说，就是可以在胚胎移植到妈妈子宫腔之前，从胚胎中取出1-2个细胞，用荧光原位杂交(FISH)或聚合酶链反应(PCR)技术，分别检测出染色体病和基因病，以确定该胚胎染色体的正常性，以及基因的正确性。
这种方法可以检测出如：染色体易位等染色体疾病、21-三体综合征、爱德华综合征、克氏综合征、血友病、杜氏肌营养不良、地中海贫血等125种单基因疾病。
此技术可以预防一些，由染色体原因和基因原因引起的不孕不育，也可以预防家族遗传疾病的遗传，并阻断遗传疾病的基因。同时也可以了解胎儿的性别，适用于有家族染色体问题，以及35岁以上高龄怀孕的人群。
三、胎儿16～20周羊水检查
PGD筛查应用于第三代试管婴儿技术，那么自然怀孕的宝宝，不能在怀孕之前进行控制，就要通过羊水检查，也能了解胎儿的健康情况。不过这种技术存在一定的滞后性，一旦检测出胎儿有一些缺陷，对于父母和整个家庭来说，将会陷入痛苦两难的境地。
羊水检查可以检测出羊水中的甲胎蛋白，甲胎蛋白是胎儿特有的一种蛋白质，一些先天性畸形能使羊水中甲胎蛋白的含量增高，所以在一定程度上可以检查胎儿是否畸形。
折叠先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷，指的是遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现的先天性代谢缺陷，有100余种，其中有80余种，是能够通过产前羊水中的酶而做出判断。
折叠染色体异常疾病
胎儿的皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道以及泌尿道的细胞会脱落在羊水中。通过提取这些细胞，再经过培养等特殊处理，就可分析其染色体核型，从而能准确的了解胎儿细胞染色体的数目、结构是否正常，最终可以检测出染色体异常疾病。
宝宝呱呱坠地，有如天使降临，给这个家庭带来了喜悦和希望。每位父母都会希望孩子健康聪明，你也不希望孩子在起跑线上落后吧!所以从备孕时，就做好各项检查工作，根据个人的情况选择合适的受孕方式，并做好孕检。这样的你才能称得上是一个合格的父母。
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