随着国家政策开放，越来越多的家庭，想要生育二胎，但对于不少大龄家庭来说，二胎却面临着层层考验。染色体变异、流产、早产......
即便产检每次都正常，却面临着生下畸形儿的可能性，曾经接触过这类大龄家庭，因染色体变异让家庭从此蒙上不幸的颜色。
每一个孩子的出生都是一个伟大坚韧母亲努力的结果，这个过程需要承受常人不能承受的痛苦，而这个痛苦来自于身体上的不舒适，精神上的折磨以及十月怀胎的煎熬，这个过程是痛苦的。可是对于每一个期望孩子的母亲和父亲来说这是一个幸福的过程。
孩子是一个家的希望，是夫妻俩的爱的结晶更是生命的延续!我们需要将他们延续下去，不要有病痛、不要有伤害。希望孩子永远的生活在没有伤痛的地方。一个健康的孩子，是普天之下每一位父母的最大渴盼。
对于大龄家庭，他们应该如何获得一个健康的宝宝?
不少准妈妈在怀孕期间流产，告诉他们可能是由于胚胎染色体异常，准爸妈常常是好奇的问，我们已经检查过染色体了，并没有问题啊，其实大家可能并不知道，准爸妈没有染色体问题，不代表胎儿健康。尤其是大龄家庭，新生儿有染色体异常的风险随着女性卵子的老化而增加，40岁时66个新生儿中有1个染色体异常，而在30岁时385个新生儿才有1个染色体异常。
这种情况可以通过第三代试管技术进行染色体筛查来排除来实现。通过染色体筛查可以确定囊胚染色体的结构、数目，通过分析来判定囊胚是否存在遗传物质的异常(全基因筛查)。
可以确杜绝125种遗传性病对新生儿的伤害，如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等会导致新生儿死亡、身体形态异常或日后胎儿的智力缺陷的情况发生。
第三代试管婴儿SNP技术，是通过使用芯片技术进行遗传学诊断，与传统技术(包括G显带、FISH)相比，其优势如下：
1. 监测精确度达到99.9%以上;
2. 分辨率高：可达kb水平，能够检测大量的细微DNA改变，比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;
3. 能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;
4. 能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;
5. 能够对23对染色体都进行分析;
SNP技术能筛查23对染色体 ，全面的解决因染色体异常而导致的流产，发育不良等情况，同时还可以筛查单基因遗传病94种，是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。
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