泰国试管婴儿染色体筛查

夏颜夕

　　因为染色体异常，害怕自己会生出不健康的孩子。那么，现在的泰国第三代试管婴儿是可以通过基因筛查来避免这些染色体问题的。

夏颜夕

　　一、染色体非整倍体

　　非整倍体可以出现在任何夫妇的任何胚胎，虽然有部分夫妇是属于高发人群，但是非整倍的发病机制还是属于随机发生的。尤其是以下人群：(1)大于35岁的孕妇;(2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇;(3)有过流产史的夫妇。

　　随着女性的年龄增长，逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中，染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常，从而产生非整倍体的卵子。在泰国试管婴儿的治疗中，早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。

　　同时，在反复流产的夫妇之中，约有5%的成员存在染色体重排。一个平衡的染色体重排不会影响一个人的健康，但是会增加胚胎有染色体异常的风险，其中大部分都会在早期出现流产。如果染色体重排被发现，PGD技术就可以检测出胚胎是否出现染色体异常。

夏颜夕

　　二、染色体的不平衡易位或倒位

　　一个平衡的染色体重排的携带者，产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高，最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇，可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率，提高妊娠率。

夏颜夕

　　三、单基因疾病

　　单基因疾病是一种遗传性的改变。在一个特定的基因发生突变，会导致该基因的功能无法正常工作或者不能工作，从而引起的疾病。有成千上万不同的单基因疾病，其中有很多是相当罕见。单基因疾病遗传给下一代的有其独特的遗传模式。单基因疾病通常遵循以下的继承模式：

　　1.常染色体显性遗传病。父母中一方为患者，子女有50%的概率患病，如：家族性高胆固醇血症Ia型、huntington舞蹈病、神经纤维瘤、软骨发育不全、肥厚型心肌病等。

　　2.常染色体隐性遗传病。父母均为携带者，则子女有25%的概率患病，如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、黑蒙性白痴、肝豆状核变性、半乳糖血症等。

　　3.伴X染色体显性遗传病。母亲为患者，子女有50%的概率患病;父亲为患者，女儿100%患病，如：抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎。

　　4.伴X染色体隐形遗传病。母亲携带致病基因，儿子有50%的概率患病，如：血友病A、进行性肌营养不良等。

　　染色体遗传病。父亲患病，儿子有100%的概率患病，如：无精子症、Y连锁视网膜变性。

　　大部分遗传病目前尚无有效的治疗方法，尽管少部分疾病目前可以治疗，但无法治愈，疾病会伴随终身，缺陷基因(染色体)还会传给后代，导致后代发病。因此，对于遗传病来说，有效的预防至关重要，以达到优生的目的。

失魂

感谢楼主，小手一抖，钱钱到手！

浅夏淡忆

学习了，谢谢楼主分享、、、

失魂

相当不错，感谢无私 楼主 分享精神！

旧巷听风

学习了，不错，讲的太有道理了

失魂

先顶~~~再看~~~，好同志

失魂

楼主 帮你顶下哈！！