孕途科普试管PGD与PGS的区别?

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　　社会经济的发展导致工作压力增大，使得晚婚晚育的人越来越多。由于错过了最佳的生育年龄，再加上饮食的改变和环境的污染等影响，使得很多夫妻结婚多年都无法孕育胎儿。
　　下面孕途小编就给大家讲解一下什么是胚胎移植前基因诊断和筛查，即什么是PGD、PGS。
　　人类正常的细胞有 46 条染色体，每条染色体上有很多个基因(总共数万个)。
　　染色体的数目与结构是否正常决定了个体能否存活，或发生染色体遗传病。要知道，约有 50%~60% 的自然流产都是由染色体异常所导致的。
　　而基因是否正常则决定了是否会发生单基因遗传病，如血友病、白化病等。
　　PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，即胚胎移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代，通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病，当然也可以轻松诊断出胚胎的性别。所以说PGD不是炒作概念，而是实实在在的先进医疗技术，更不同于香港抽血验胎儿，是一种优生优育的手段!
　　植入前遗传学筛查(PGS)
　　植入前遗传学筛查(PGS)，利用PGS能够检测出早期胚胎23对染色体(22对常染色体，1对性染色体)的数目是否正常和结构是否异常，还可以检测出胚胎是否有非整倍体的存在。
　　具体PGD与PGS的适应性如下：
　　PGD的适应征：
　　1. 单基因遗传病：苯丙酮尿症 、红绿色盲、血友病、白化病、软骨发育不全、先天性聋哑、杜氏肌营养不良综合症(DMD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、先天性肾上腺皮质增生症等。
　　2. 染色体结构与数目异常：相互易位(包括罗氏易位、平衡易位);45,XO、45,XO/46,XY、47,XXY、47,XXX、46,Y,i(Xq)，倒位等。
　　PGS适应征：
　　1、女方高龄;2、反复自然流产;3、反复着床失败;4、曾生育先天性遗传病患儿的夫妇;5、严重男性因素不育。
　　第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)的安全性如何?
　　第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)安不安全，这也是很多人关心的问题。艾维普乐美国合作生殖中心专家告诉你：尽可放心!多年的试验和对出生的婴儿进行统计数据表明，第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)不会导致先天缺陷或染色体变异的增加。因为在进行筛查之前，胚胎里面的所有细胞仍然是相同的，并且每个细胞都能够发育成为胎儿的任何部分，去除早期胚胎的细胞不会改变胚胎发育成为一个完整正常妊娠的能力。
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